一、實驗目的
樣品：純鐵、低合金鋼
方法：石墨爐原子吸收法
分析范圍：0.002-0.01%
二、 儀器及工作條件
主機：4520G型原子吸收分光光度計（南京科捷）
空心陰極燈-鉬元素燈
| 波長 | 313.3nm | 燈電流 | 5mA |
| 測定方法 | 峰面積 | 進樣量 | 10μl |
| 干燥溫度 | 110℃ | 干燥時間 | 30s |
| 灰化溫度 | 900℃ | 灰化時間 | 20s |
| 原子化溫度 | 2600℃ | 原子化時間 | 6s |
| 空燒 | 2700℃ | 空燒時間 | 3s |
三、工作曲線
標準系列：0、10.00、20.00、40.00μ、80.00μg/ml
定容于25ml容量瓶中，滴加4滴雙氧水。
四、樣品分析
稱取25.000mg樣品于10ml燒杯中，用1ml鹽酸和2滴雙氧水溶解，蒸發(fā)至干，再用少量水將析出的鹽類溶解，轉入盛有離子交換樹脂的25ml容量瓶中，加入4滴雙氧水，以水稀釋至刻度，震蕩片刻，待溶液澄清后，立即分取一部分放入小樣品杯中，按工作條件測定。
五、說明
溶液應為桔黃色，如果呈棕黃色，說明蒸發(fā)過干，需補加一滴鹽酸，再重新蒸至近干。測定鋼鐵中的鉬時，鐵對鉬背景吸收外還存在化學干擾（負干擾），必須分離基體鐵。
離子交換樹脂的處理：稱取一定量磺化聚苯乙烯納型陽離子交換樹脂于400ml燒杯中，先用水漂洗至溶液澄清，再用20%鹽酸浸泡1-2小時，棄去上清液，再按上述方法重復處理一次備用。使用前，先用20%鹽酸沖洗一次，蒸餾水洗到溶液的酸度PH2左右，然后按每份5g分裝在25ml容量瓶中備用。
硅及其它共存元素的干擾：將樣品溶解后，蒸發(fā)至干，調節(jié)酸度，此時硅含量達到5μg/ml對鉬的測定無影響。錳小于12μg/ml，鎳小于32μg/ml，鉻小于4μg/ml，對鉬的測定無影響。
